醫(yī)藥行業(yè)“十二五”規(guī)劃正在討論起草
在政府的組織下，結(jié)合產(chǎn)業(yè)的實(shí)際情況，數(shù)十人的專家組正討論起草生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃，并且在討論起草過程中也多次征求各方意見，向領(lǐng)導(dǎo)做過匯報。根據(jù)有關(guān)情況和我個人的理解，應(yīng)該說生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的指導(dǎo)思想已經(jīng)明確：
“以轉(zhuǎn)變發(fā)展方式,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級為中心，加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；?、集約化、國際化為重點(diǎn)，努力實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)和重大產(chǎn)品的創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強(qiáng)。”這兩句話應(yīng)該是我們“十二五”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個基本指導(dǎo)思想。
在這個思想指引下，我們整個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)要做什么具體工作呢？可能大家不久就會看到這樣一個規(guī)劃和大家見面，內(nèi)容涉及比較多，如果我們把它凝練一下，可能有兩個方面比較突出。
第一方面是產(chǎn)業(yè)升級，第二個方面是搶占生物醫(yī)藥技術(shù)制高點(diǎn)。所有的工作都是圍繞這兩方面內(nèi)容來展開的。所謂升級，我理解應(yīng)該有很多方面的內(nèi)容，必不可少的是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)在“十二五”要有一個明確的、大踏步的升級。
首先是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)升級。對于藥品來講，最重要的是安全有效。保證安全有效的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，隨著國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，每五年都要有一個新的標(biāo)準(zhǔn)跟大家見面。在這五年計劃中，除了增加納入中華人民共和國藥典收載的這些新的標(biāo)準(zhǔn)，國家還有一系列具體的行動，來推動藥品產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)提高，這是一個重要的工作。當(dāng)然，其中包括中藥，中藥注射劑，生化藥注射劑，包括原料藥與制劑雜質(zhì)控制和溶劑殘留，還包括一些新的檢驗項目和方法。這些都有比較大的變化，也可能有一些新的現(xiàn)代中藥的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)會和大家見面。
其次是藥品質(zhì)量保障體系升級。必不可少的是質(zhì)量保障體系的升級，這個保障體系是決定藥品安全有效的一個基礎(chǔ)。我們現(xiàn)行的質(zhì)量保障體系GMP標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)執(zhí)行多年，近4700家生產(chǎn)企業(yè)，在這樣一個體系推動下，整個生產(chǎn)面貌有了很大的變化。根據(jù)全球的發(fā)展動態(tài)和我們自己發(fā)展的需要，這個標(biāo)準(zhǔn)需要提高。修改版的GMP已經(jīng)通過，正在走程序，可能近期將和大家見面，時間不會太久。
除了修改版的GMP要求全國制藥企業(yè)在“十二五”中都要達(dá)到新修訂的質(zhì)量規(guī)范以外，我們還特別推薦有能力的企業(yè)先行一步，能夠使自己生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到美國的標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到歐盟的EMEA的標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到日本的標(biāo)準(zhǔn)，特別是藥品制劑。使我國的藥品制劑也站在全世界制劑生產(chǎn)的最上游參與競爭。這個目標(biāo)是推動中國的原料藥和制劑走進(jìn)世界主導(dǎo)市場。我們希望在“十二五”中有一個巨大的變化，這是一個質(zhì)變。
關(guān)于占領(lǐng)生物醫(yī)藥技術(shù)制高點(diǎn)，是指加快開發(fā)用于腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治療的基因工程藥物、疫苗和抗體藥物，重點(diǎn)突破高通量基因克隆表達(dá)技術(shù)，抗體人源化技術(shù)，大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)與純化技術(shù)，這些都是生物制藥的前沿技術(shù)，現(xiàn)在只有少數(shù)國家可以掌握。根據(jù)溫總理的講話，像這樣的技術(shù)制高點(diǎn)，我們必須抓緊時間，不惜一切代價要占領(lǐng)它。這個領(lǐng)域和國外差距是比較小的，大家起步差距較小。在這方面如果我們加大力度的話，我們很可能更快的縮小和世界一流水平的差距。
生物醫(yī)藥是21世紀(jì)發(fā)展的大方向，2008-2009年生物仿制藥銷售增長了200%，有預(yù)測說，到2014年，全球銷售前三位的藥品將都是生物技術(shù)藥品！貝伐單抗、阿達(dá)木單抗依那西普。這就是大方向。我們的“863”“973”計劃，重大新藥創(chuàng)制計劃起了很大推動作用。比方，我們國內(nèi)現(xiàn)在正在進(jìn)行的激酶抑制劑3810的研發(fā)工作，可能已經(jīng)接近尾聲。還有基因工程幽門螺旋桿菌疫苗、重組人血管內(nèi)皮抑制素、抗艾滋病疫苗等。
另外，力爭在緩釋、控釋技術(shù)取得重大突破，大幅度提高藥品的有效性、安全性。我們希望中國的藥品制劑在“十二五”中有一個質(zhì)變。提高控釋和緩釋技術(shù)水平。
文法拉辛產(chǎn)品的原創(chuàng)是美國的一家企業(yè)，現(xiàn)在中國人把它的原創(chuàng)技術(shù)拿過來，在制劑方面有所突破，我們的技術(shù)又變成中國人的專利，反過來賣給原創(chuàng)企業(yè)，這樣的做法是很了不起的，浙江的一個企業(yè)已經(jīng)做到了。這樣的工作我們希望“十二五”有一批能夠取得成功。
在新的化合物庫建設(shè)，中藥成份庫、種質(zhì)資源庫、數(shù)據(jù)庫的建設(shè)和新化合物的合成與改造方面取得重大突破。國家有一批資金支持基礎(chǔ)建設(shè)，就是各種庫，各種庫是我們工作的基礎(chǔ)，沒有這些庫我們無法開展工作。我們現(xiàn)在正在進(jìn)行的一系列重大新藥創(chuàng)制專項，都離不開基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。
在這個過程中，可能要實(shí)施一些具體工作計劃，這主要是用于重大新藥創(chuàng)制、質(zhì)量升級示范、國際化、資源保護(hù)和優(yōu)勢企業(yè)扶持工程等等。既有資金支持，也有政策扶持，推動企業(yè)在“十二五”中實(shí)現(xiàn)驚人的一跳。
綠色生產(chǎn)是落實(shí)“十二五”的具體措施之一。應(yīng)用酶法、生物轉(zhuǎn)化等綠色工藝替代部分化學(xué)合成工藝。這是我們的重要任務(wù)。“十一五”中我們7ACA的化學(xué)法生產(chǎn)完全被酶法取代，這是一件十分重要的工作。想當(dāng)年買韓國產(chǎn)品一公斤兩千多元，現(xiàn)在我們自用有余，每公斤才五百多元。所以，這樣一個轉(zhuǎn)變是一個向綠色生產(chǎn)的轉(zhuǎn)變，而且對國家，對可持續(xù)發(fā)展都有很大的好處。
應(yīng)用管道化、連續(xù)化、催化合成代替部分間歇生產(chǎn)，這更使我們耳目一新。我們過去在工廠看到的各種釜、塔、罐可能被很簡潔的、在催化條件下的管道化生產(chǎn)代替，可能是連續(xù)的不斷的、而且在管道內(nèi)進(jìn)行的生產(chǎn)，這是非常大的變化，可以說是一種革命性的變化。在“十二五”中，在某些產(chǎn)品中可能看到這個突破，例如臭氧氧化工藝，重氮甲烷制綠酮工藝等等，現(xiàn)在已經(jīng)開始了。
實(shí)現(xiàn)15個左右具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)藥品，和10個左右化學(xué)藥品原創(chuàng)藥的投入生產(chǎn)，這是一個驚人的目標(biāo)。在一個五年計劃中，中國人自己原創(chuàng)25個產(chǎn)品，我們歷史上從來沒有過，。當(dāng)然，這絕對不僅是這5年的成績，是我們前十年，20年積累下來的，在這五年開花結(jié)果。這樣一個宏偉目標(biāo)鼓舞我們大家在新的五年中要快馬加鞭，看準(zhǔn)方向，抓住機(jī)會，不遺余力地加快自己企業(yè)的發(fā)展。這是一個邁向制藥強(qiáng)國的戰(zhàn)斗號角。
“十二五”我們需要什么？錢不是最重要的
圍繞著這樣一個目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，我們也需要保障措施，也看到一些存在的問題?，F(xiàn)在對我們“十二五”發(fā)展，可能需要很多條件的支撐，比如資金、人才、管理等。還有一些其他方面的要素，都是需要，但是我們覺得都不是最需要，最急迫需要的是一個有利于產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定、健康、可持續(xù)發(fā)展的政策環(huán)境！
在近期的一些會議上，我們不遺余力地向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和同志們在呼吁，“十二五”我們需要什么？錢很重要，但不是最重要的。最重要的是需要一個穩(wěn)定、健康、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的政策環(huán)境。政策環(huán)境太重要了。在過去的十年里，深切地感覺到，凡是政策環(huán)境好的時候，產(chǎn)業(yè)生機(jī)勃勃、蒸蒸日上，凡是產(chǎn)業(yè)出現(xiàn)重大波折的時候，一定要首查政策，一定有毛病。整個產(chǎn)業(yè)出現(xiàn)重大波折的時候，多數(shù)是政策先出了毛病。
政策是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的第一要素，我們關(guān)注“十二五”，首先關(guān)注一個良好的政策環(huán)境。
這里也有很多內(nèi)容，當(dāng)前最主要的政策是醫(yī)改、價格和科學(xué)監(jiān)管。
首先是醫(yī)改。整體來說，當(dāng)前的醫(yī)改好的方面是增量改革進(jìn)展比較快，農(nóng)民和居民受益巨大。什么叫增量改革？就是原來沒有，現(xiàn)在拿錢要有，這叫增量，增量改革就是黨中央、國務(wù)院拿錢我們來辦事，這叫增量改革，這個增量改革從2009年4月份醫(yī)改方案出臺后，進(jìn)展非?？?，國務(wù)院的三年計劃，用8500億元完成五項重點(diǎn)工作，建設(shè)四大體系的目標(biāo)，除公立醫(yī)院改革進(jìn)展遲緩?fù)?，其他工作進(jìn)展非常迅速，受惠最大的是農(nóng)民和居民。人民群眾擁護(hù)醫(yī)改，首先是切身感受到了醫(yī)改帶來的福利。
截止2010年2月：
各級財政為醫(yī)改支出3902億元
新建鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院2077個
村衛(wèi)生室68128個(覆蓋率90.4%）
社區(qū)服務(wù)中心8011個
28省實(shí)施零差率 藥價予計降30%
這些數(shù)字都是證明這醫(yī)改三年規(guī)劃，8500億投入的實(shí)施進(jìn)度非常快，農(nóng)民和居民得到的福祉也比較明顯。這是醫(yī)改一年多來最大成績
第二，公立醫(yī)院改革進(jìn)展慢。
公立醫(yī)院改革至關(guān)重要，現(xiàn)在，承擔(dān)現(xiàn)有人群的醫(yī)療保障主體是公立醫(yī)院，19000多家公立醫(yī)院改革對解決看病難看病貴的問題至關(guān)重要。這個問題由于思想分歧比較大，由于還有這樣那樣的部門和個人自身的利益糾葛其中，所以，進(jìn)展不快，變化不大。
大家看到網(wǎng)上報道很多吹捧進(jìn)展快的文章，我不太相信，我覺得進(jìn)展快是國家拿錢那一部分的工作進(jìn)展快，功勞歸功于黨中央、國務(wù)院，不歸功于你。進(jìn)展慢責(zé)任是卻在你身上，因為公立醫(yī)院改革是由政府部門主導(dǎo)的。我們總結(jié)醫(yī)改一周年經(jīng)驗的時候，非常遺憾的說不是很滿意。因為黨中央、國務(wù)院最關(guān)切的，人民群眾最盼望的問題，現(xiàn)在進(jìn)展得并不快。四個分開沒有明顯進(jìn)展，看到很多醫(yī)院院長并不知道自己的醫(yī)院下一步應(yīng)該怎么改，說明這個改革在大部分醫(yī)院沒啟動，一年半沒啟動，三年怎么能見成效？
現(xiàn)在有人說焦點(diǎn)就是資金，公立醫(yī)院改革卡在哪兒？很多人說卡在錢上，是卡在資金上嗎？不對。實(shí)際不是卡在錢上。因為如果那個改革能用錢能買來的話就不叫改革了，改革是思想變革，是體制、機(jī)制上的變革。資金很重要，是不可或缺的，但是除了錢以外我們還需要很多東西，我們思想要變革，如果思想不變革，給你多少錢都是白給。要堅持公益性、以人為本、讓人人享有醫(yī)療保健。要斬斷醫(yī)院靠賣藥賺錢，斬斷醫(yī)生靠開方提成的利益鏈條。思想不變以藥養(yǎng)醫(yī)怎么能變呢？
---政府要努力加大投入，這是首當(dāng)其沖的，是責(zé)任。政府要投入更多的錢讓公立醫(yī)院得到政府強(qiáng)有力的支持，政府已經(jīng)開始做了，而且效果比較明顯。與此同時，特別應(yīng)該說明的是，無論政府怎么增加投入，政府的錢必定是有限的，你想想全中國歷史上，中國政府收入的最高水平2009年也只有6.85萬億，今年也就是8萬億，需要用錢的地方千千萬萬，政府能多拿出一些給醫(yī)改是應(yīng)該的，去年政府已經(jīng)做到了。去年政府財政收入增長11.4%，而用于醫(yī)療衛(wèi)生方面投入的增長49.5%，說明政府已經(jīng)空前加大投入。但是就需要而言，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)是不夠的。
--- 沒有一個國家政府敢說醫(yī)療上的錢要多少給多少，美國政府都做不到的事我們肯定也做不到。還有一部分缺口，要通過改體制、機(jī)制來彌補(bǔ)，不可能完全由政府給足，這就是爭論的焦點(diǎn)之一。
體制機(jī)制怎么改？很復(fù)雜，國企改革成功經(jīng)驗可以借鑒。首先要改的是政府，是“管辦分開”！要放開醫(yī)院的改革。讓醫(yī)院的管理團(tuán)隊的聰明智慧和積極性充分發(fā)揮，來決定醫(yī)院怎么參與服務(wù)競爭，讓人民群眾滿意，管辦分開就是所有權(quán)和經(jīng)營權(quán)分開。如果管辦不分開，醫(yī)院院長的積極性，醫(yī)生的積極性不調(diào)動起來的話，公立醫(yī)院的改革沒有希望。在這方面，衛(wèi)生主管部門應(yīng)該帶頭，管辦分開是第一步。
這里還有很多具體的改革，像公立醫(yī)院產(chǎn)權(quán)多元化，以及建立競爭機(jī)制等。民營醫(yī)院是應(yīng)該受到歡迎的，民營資本，外資進(jìn)入公立醫(yī)院是應(yīng)該受到歡迎的，現(xiàn)在還有人扭扭捏捏的不歡迎，其實(shí)，這是一個思想認(rèn)識上的問題，這些問題影響著改革的進(jìn)度。
另一條主張是要更多的依靠市場機(jī)制解決難題，我們的難題特別多，沒有一個辦法能夠放之四海而皆準(zhǔn)，只有改革！只有市場機(jī)制！要更多的依靠市場機(jī)制來解決困難，如果你錢不夠，更多的也要市場機(jī)制解決問題，這就是出路。
市場機(jī)制離不開政府主導(dǎo)，主導(dǎo)不是包辦。就像現(xiàn)在招標(biāo)采購中政府越疽代苞的做法、還有價格部門用計劃經(jīng)濟(jì)思維管藥價的辦法十個有十個失敗。因為政府要想把招標(biāo)采購和產(chǎn)品定價成本的每一個環(huán)節(jié)親自包辦起來，那是死路一條，沒有一個是能走通的，大家可以拭目以待。
醫(yī)改是什么呢？醫(yī)改就是改醫(yī)！有一個院長補(bǔ)充了我這句話，他說他認(rèn)為醫(yī)改就是改政府。我說你比我還精辟，我也同意，我首先說醫(yī)改就是改醫(yī)，目前這些動作都是需要的，但是如果只改藥不改醫(yī)，這個藥是改不好的。因為藥是服從于醫(yī)，服務(wù)于醫(yī)的。以藥養(yǎng)醫(yī)體制不改，僅僅折騰招標(biāo)、降價是沒有實(shí)效的。
藥價虛高，蘆筍片是非常有代表性的，但是就虛高抓降價是永遠(yuǎn)降不了虛高，理由就是醫(yī)院需要虛高！如果不解決以藥養(yǎng)醫(yī)的問題，再降價也是徒勞，我說過一句話，再降一百次都沒用。多年來已經(jīng)降了24次了，再降一次又怎樣呢？
在改革的過程中，大家一邊討論，一邊實(shí)踐，最后總能走上一個正確的道路，這樣降價卻是沒有出路的，因為以藥養(yǎng)醫(yī)體制不改，解決不了根源問題，白折騰。
國有企業(yè)成功改革的經(jīng)驗，是可以參考的，國企改革的第一個成功經(jīng)驗叫政企分開，醫(yī)改的第一步就應(yīng)該是政事分開，管辦分開。要想什么都管死的話，院長就沒有積極性，如果他連用一個護(hù)士的權(quán)利都沒有，他怎么管好這家醫(yī)院呢？應(yīng)該把定價權(quán)、服務(wù)權(quán)、經(jīng)營權(quán)、人事權(quán)、分配權(quán)都交給醫(yī)院的團(tuán)隊。這是公立醫(yī)院改革的第一步。
另一個方面就是招標(biāo)采購的政策，走偏非常嚴(yán)重。我們正在做一個調(diào)查研究報告叫做醫(yī)改中期評估報告，
我們對現(xiàn)在28個省已經(jīng)出臺的文件和落實(shí)情況做一個綜合性分析，許多地方離開中央所倡導(dǎo)的原則已經(jīng)比較遠(yuǎn)了，走偏比較嚴(yán)重，唯低價是取，地方保護(hù)主義盛行，不正之風(fēng)盛行。這些實(shí)際上都影響了改革進(jìn)度。
這些問題我們想采取一些主動積極的配合措施，協(xié)助政府推動政策完善與優(yōu)化。比如，我們最近在協(xié)助衛(wèi)生部、工業(yè)信息化部做一個項目《基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的綜合評價指標(biāo)體系研究>>。過去評基本藥物質(zhì)量分級的時候，評有沒有原研、專利，其實(shí)原研和專利和藥品質(zhì)量分級一點(diǎn)關(guān)系沒有。還有對發(fā)改委銷售收入名單前一百名加多少分，這只是一個百大名單，不是百強(qiáng)，僅僅是銷售收入排序。說大是可以的，說強(qiáng)是沒有道理的，這些東西都是很誤導(dǎo)的。被用了一些不恰當(dāng)?shù)脑u比原則，還有一些七七八八，要求人家評這個評那個，提供三年以來的資料，實(shí)在拿不出標(biāo)準(zhǔn)就用專家打分，專家憑什么給一個企業(yè)打分呢？醫(yī)院藥局主任不一定了解企業(yè)，不一定了解企業(yè)的競爭力，企業(yè)的品牌，企業(yè)的技術(shù)，企業(yè)的質(zhì)量保障體系。他可能從電視知道這個企業(yè)的廣告多和少，這樣的專家打分完全是印象分，說得坦白一點(diǎn)，有的是關(guān)系分、人情分。很多企業(yè)很苦惱，覺得不公平又不得不維護(hù)。
我們關(guān)注的第二個重要政策是行政降價政策，行政降價是個非常不科學(xué)的事情，在我們醫(yī)改沒完全到位前，政府對價格的行政管理是必要的，因為醫(yī)改不到位，過渡階段行政管控還需要。但是，價格改革大方向是藥品定價走向市場，在走向市場的過程中政府應(yīng)該“管少、管好“，這也是國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志倡導(dǎo)的原則。
現(xiàn)在的實(shí)際情況是“管的多、管的嚴(yán)、管的細(xì)、管不好”，正好是走一個相反的路。請大家看看《藥品價格管理辦法》征求意見稿，要管企業(yè)“期間費(fèi)用率””銷售利潤率”“流通加價率”，還有6項特殊定價等等，我們想象一下，這些條款價格部門要真能管到位，這個辦法真落實(shí)到位的話，價格部門的每一個工作人員都可以當(dāng)藥廠的總經(jīng)理了！其實(shí)是不可能做到的。
所以，是用更計劃的辦法，還是用更加開放的逐漸市場化的辦法，這是兩個思路，兩種結(jié)果。是在一個交叉點(diǎn)上的不同選擇，如果你選擇更為計劃的辦法，那就是走回頭路。你看吧，產(chǎn)業(yè)的發(fā)展一定受到負(fù)面影響，如果用更加開放的，更加市場化的辦法來解決前進(jìn)中的困難，在發(fā)展中解決這個問題，那就大有希望。我們認(rèn)為這是正確的方向。
我們關(guān)注的 第三個政策是電子監(jiān)管碼制度。很多人都不了解，大家一看到文件都大驚失色，怎么會有這樣一個規(guī)定出臺呢？而且里面規(guī)定得很嚴(yán)歷：到明年4月11號，如果你不執(zhí)行電子碼就不準(zhǔn)參加招標(biāo)采購！
我們覺得還是有許多地方需要討論，它能否執(zhí)行還不一定。我相信凡是和法律、法規(guī)相抵觸的文件都執(zhí)行不了，不管是誰定的，法律法規(guī)沒授權(quán)的行政處罰都是不合法的，都執(zhí)行不了。
《十二五”藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃》還有一個重要工作，要統(tǒng)一全國藥品商品編碼，要給醫(yī)藥現(xiàn)代物流發(fā)展制定一個統(tǒng)一的身份證。這個身份證和電子碼為什么不能兩碼合一呢？難道還能印兩套碼嗎？對電子碼服務(wù)公司為什么不用競爭擇優(yōu)的辦法呢？數(shù)據(jù)安全誰負(fù)責(zé)？基層醫(yī)療院所能執(zhí)行數(shù)據(jù)上傳嗎？不完整的數(shù)據(jù)能實(shí)現(xiàn)全程監(jiān)管嗎？這樣一些疑問，我們都希望在繼續(xù)討論中能有一個比較明確的回答。。
在食品行業(yè)中推行電子監(jiān)管碼走在藥品行業(yè)前面，《食品安全法》被全國人大二審定案的時候，刪除了電子監(jiān)管碼條款。為什么藥品還要強(qiáng)推，要不要向全國人大了解一下是什么原因呢？
總之，價格政策、招標(biāo)采購、和電子監(jiān)管碼這三項政策都是為“十二五”發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境的重要政策支柱。如果這些支柱出了偏差，“十二五”規(guī)劃是實(shí)施不好的。所以，我們非常、非常的關(guān)注政策環(huán)境的建設(shè)，道理就在于此。我們也希望大家一起來多調(diào)研、多討論，我們也希望有關(guān)的政府部門傾聽各方意見，不要草率、主觀決定。
展望黃金十年 有朝一日讓奧巴馬吃上中國藥
IMS一個最新預(yù)測，中國醫(yī)藥市場未來十年的軌跡，2010年到2020年中國醫(yī)藥市場將由現(xiàn)在的第五位超過德國和法國，2013年升為第三，最后2020年升為第二。IMS是分析中國近期的醫(yī)改政策后做出的最新調(diào)整，是一個最新的預(yù)測數(shù)據(jù)。2011年到2015年全國藥品市場復(fù)合增長率24%。這個數(shù)據(jù)接近于我們協(xié)會對“十二五”的預(yù)測。
中國未來五年增長最多的產(chǎn)品類別應(yīng)該是抗腫瘤、增強(qiáng)免疫、糖尿病、生物仿制藥、現(xiàn)代中藥和有規(guī)模的基本藥物等幾類。
現(xiàn)在我們有21家企業(yè)通過美國、歐盟和日本制劑出口認(rèn)證。我們化學(xué)原料藥出口有幾百家企業(yè)，但制劑很少，特別是向歐、美、日的出口就更少了。我們現(xiàn)在剛剛在突破，希望“十二五”有較大的突破。這個較大的突破需要政策來保障，在“十二五”期間,我們預(yù)計至少再有60家到70家企業(yè)會獲得美國\歐盟和日本的CGMP認(rèn)證，會有一百五十個左右藥品制劑的品種出口歐、美、日國家。有朝一日要讓奧巴馬吃上中國藥。這是一個質(zhì)變。是醫(yī)藥大國邁向醫(yī)藥強(qiáng)國的里程碑。
(責(zé)任編輯：魏小剛)